Perfil personal
Intereses de Investigación
sintesis organica, quimica de productos naturales, moleculas pequeñas
Experiencia relacionada con los ODS de las Naciones Unidas
En 2015, los estados miembros de las Naciones Unidas acordaron 17 Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) para erradicar la pobreza, proteger el planeta y garantizar la prosperidad para todos. El trabajo de esta persona contribuye al logro de los siguientes ODS:
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ODS 3: Salud y bienestar -
ODS 14: Vida submarina
Huella digital
Profundizar en los temas de investigación en los que Jan Spengler está activo. Estas etiquetas de temas provienen de las obras de esta persona. Juntos, forma una huella digital única.
- 1 Perfiles similares
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One-Pot Peptide Ligation-Oxidative Cyclization Protocol for the Preparation of Short-/Medium-Size Disulfide Cyclopeptides
Spengler, J., Blanco-Canosa, J. B., Forni, L. & Albericio, F., 20 jul. 2018, En: Organic Letters. 20, 14, p. 4306-4309 4 p.Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
10 Citas (Scopus) -
The synthesis of an EDTA-like chelating peptidomimetic building block suitable for solid-phase peptide synthesis
Spengler, J., Barker, M., Schelhorn, C., García, J., Macias, M. J. & Albericio, F., 2017, En: Chemical Communications. 53, 17, p. 2634-2636 3 p.Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
1 Cita (Scopus) -
Review Backbone N-Modified Peptides: How to Meet the Challenge of Secondary Amine Acylation
Fernández-Llamazares, A. I., Spengler, J. & Albericio, F., sep. 2015, En: Biopolymers - Peptide Science Section. 104, 5, p. 435-452 18 p.Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
29 Citas (Scopus) -
Synthesis of all the diastereomers of 2-amino-3-hydroxy-4,5- dimethylhexanoic acid
Spengler, J. & Albericio, F., ene. 2014, En: European Journal of Organic Chemistry. 2014, 1, p. 44-47 4 p.Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
8 Citas (Scopus) -
Tackling lipophilicity of peptide drugs: Replacement of the backbone n -methyl group of Cilengitide by N -oligoethylene glycol (N -OEG) chains
Fernández-Llamazares, A. I., Adan, J., Mitjans, F., Spengler, J. & Albericio, F., 15 ene. 2014, En: Bioconjugate Chemistry. 25, 1, p. 11-17 7 p.Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
17 Citas (Scopus)